1. 先厘清名字：PTX1、C-RP、Pentraxin-Related 到底谁是谁

PTX1 是官方基因符号，对应蛋白叫 Pentraxin 1。C-RP（C-reactive protein）是 Pentraxin 1 的临床常用名，二者在氨基酸序列层面完全一致。Pentraxin-Related 是早期文献对整条超家族的统称，采购试剂盒时若看到“Pentraxin-Related Protein 1”字样，先核对货号，避免误把 SAP（Serum Amyloid P）当成 C-RP。

2. 检测原理如何影响采购决策

• 免疫比浊法：通量高、成本低，适合体检中心日样本量 >500 的流水线。缺点在灵敏度（≈0.3 mg/L），低值炎症窗口容易漏检。
• 化学发光法：灵敏度下探 0.02 mg/L，可区分低度慢性炎症。试剂单价高 30%，但线性范围宽，三甲医院风湿免疫科倾向选它。
• 高敏 ELISA：研究型实验室用于细胞上清或小鼠血清，批间 CV 控制在 <6% 即可发 SCI。注意多数 ELISA 试剂盒对人、鼠序列交叉反应 <1%，若涉及灵长类样本，务必索取验证报告。

3. 校准品溯源链：看不见的成本

国际参考物质 NIBSC 85/506 是 WHO 唯一 C-RP 标准。厂家若采用内部校准品，需查看证书上是否标注“traceable to 85/506”。缺失溯源的试剂盒，不同批次间偏差可达 40%，一年后数据无法对齐，科研队列直接报废。

4. 线性范围与临床切值匹配

心血管风险分层用到 0.2–10 mg/L 区间，试剂盒声明 0.02–200 mg/L 不代表 0.2 mg/L 处误差小。索取验证文件，重点看 0.2、1、3 mg/L 三点的回收率，偏差＞10% 直接淘汰。

5. 抗干扰能力：溶血、脂血、RF 因子

类风湿因子（RF）浓度 800 IU/mL 时，部分比浊法试剂会把 C-RP 测高 0.15 mg/L。若样本来源是未分选住院患者，要求厂家提供 20 例 RF 阳性干扰原始数据；否则后续投诉率飙升。

6. 自动化接口与死体积

流水线适配关注试剂死体积。以 Beckman AU 系列为例，C-RP 试剂盒死体积 ≤3 mL 可支持 60 人次额外测试，相当于每天省 1 瓶试剂，年省 3–4 万元。采购单里把“dead volume”写进技术偏离表，供应商会主动让步。

7. 储存与运输： overlooked 的条款

Pentraxin 1 抗体偶联胶乳微粒对冻融极度敏感。合同里写明“运输过程温度 2–8 ℃，需提供连续 72 h 温度记录；出现低于 0 ℃ 或高于 10 ℃ 痕迹，甲方拒收”。看似苛刻，却能把后期批号失控风险挡在门外。

8. 售后响应时间写进 SLA

仪器报警“Reagent lot mismatch”常在凌晨出现。要求乙方 2 h 内电话响应、24 h 内到场，违约金按日租金 1% 计算。把条款落到 PDF，售后速度肉眼可见地提升。

9. 小批量试用：科研实验室的砍价技巧

高校课题组样本量 <200 管，可先购买“小包装”试剂（96T）。多数进口品牌在华仓库有 2 套现货，砍价空间 15%。把试用数据发给厂家，后续升级大包装再压 5% 折扣，比招标快得多。

10. 如何读质检报告：抓住核心指标

• 斜率（Slope）：校准曲线斜率下降 15% 代表抗体活性衰减，即将失控。
• 相关系数（r）：发光法 r 值应 ≥0.9995，低于该值提示捕获抗体批次污染。
• HOOK 效应检查：厂家应在 400 mg/L 处验证无假阴性，缺失此数据，高值样本直接稀释 10 倍再测，浪费时间。