实验室里同一管标着“FGF-2 (bFGF)”的冻干粉，有人能养出 90% 贴壁率的原代 MSC，也有人把细胞养到第三代就分化跑偏。差距不在手艺，而在有没有把技术参数读透。下文把行业常用编号 BFGF、FGFB、FGF-2、HBGF-2、FGF2 当成同一只蛋白，拆解决定实验成败的 7 组核心指标，给出可落地的验收方法与常见坑点。

1. 氨基酸区间：144 aa 与 154 aa 的隐形战争

国际主流表达体系分两段：

• 144 aa（Ser??–Ser2??）：去信号肽后的“核心序列”，分子量 16.4 kDa，比活性高，适合无血清培养。
• 154 aa（Ala??–Ser2??）：N 端多出 10 个氨基酸，表达量高 15%，但容易形成二聚体，批间 CV 值能飙到 12%。

下单前让供应商提供质谱图，重点看 16.4 kDa 与 18 kDa 双峰比例，>8% 说明二聚体超标，直接退货。

2. 比活性单位：ED?? 与 IU 的换算陷阱

WHO 90/712 标准品定义 1 IU = 0.1 ng ED?? 刺激 3T3 增殖。国内很多 COA 只写“≥5×10? IU/mg”，却不给 ED?? 曲线。

验收步骤：

1. 用 BALB/c 3T3 做 6 点梯度，48 h CCK-8 读数。
2. 拟合四参数逻辑曲线，取 ED?? 落在 0.05–0.15 ng/mL 区间才算合格。
3. 把实测 ED?? 换算成 IU，低于标签值 80% 即可索赔。

3. 内毒素：＜0.1 EU/mg 是干细胞治疗的生死线

FGF-2 的等电点 9.6，带正电荷，容易吸附内毒素。普通细胞实验＜1 EU/mg 够用，但做 iPSC 或 CAR-T 扩增，0.1 EU/mg 是硬杠杆。

快速检测：

• 取 100 μL 复溶蛋白直接加样重组鲎试剂，15 min 判读。
• 阳性对照用 0.5 EU/mL 标品，若样品管凝胶强度≥阳性，整批报废。

想进一步降内毒素，让供应商加一步 Q Sepharose 层析，成本只上浮 8%，却能把 EU 压到 0.05。

4. 宿主残留：E.coli vs. CHO 的 HCP 差异

大肠杆菌表达成本低，但 HCP 残留常在 50–200 ppm；CHO 表达能把 HCP 压到 5 ppm 以下，却可能带入鼠源 IgG。

验收文件：

• E.coli 系统要求提供 ELISA 检测 HCP 报告，限度 100 ppm。
• CHO 系统再加一道 Anti-mouse IgG ELISA，限度 10 ppm。

做临床申报时，把两份报告一起交，审评员不会发补。

5. 冻干保护剂：甘露醇与海藻糖的玻璃化温度

冻干配方决定复溶后聚集率。

• 5% 甘露醇 + 1% 海藻糖：玻璃化温度 Tg’ –32 °C，复溶后聚集体＜2%。
• 只用 10% 甘露醇：Tg’ –27 °C，运输途中若温度失控，聚集体能冲到 8%。

收货立刻做 SEC-HPLC，聚集体峰面积＞3% 就启动退换流程。

6. 存储与复溶：PBS vs. 5 mM Tris 的 pH 漂移

FGF-2 在 pH 7.4 的 PBS 里 4 °C 放 7 天，活性损失 30%；换到 5 mM Tris-HCl pH 7.6 + 0.1 M NaCl，损失＜5%。

实验室小技巧：

• 复溶后按 50 μL/管分装，液氮闪冻，–80 °C 存 6 个月活性零下降。
• 避免反复冻融，第二次融化后无论还剩多少，直接丢弃，否则 ED?? 会向右漂移一个数量级。

7. 批间一致性：CV 值≤5% 的实战算法

同一项目做 3 批蛋白，每批测 6 点 ED??，算几何平均值。三批之间 CV 值≤5% 才算合格。

计算方法：

1. 把 ED?? 取 log10。
2. 算标准差 σ。
3. CV = (10^σ – 1) × 100%。

CV 超过 5%，写邮件让厂家提供混合批，否则下游药效实验会被质疑。