HYKO6细胞系的来源与背景

HYKO6细胞系源自小鼠心脏内皮细胞，通过基因编辑技术敲除PARP-1基因，并引入永生化基因改造，使其具备无限增殖能力。这一细胞系为心血管疾病研究提供了独特模型，有助于深入探究心脏内皮细胞在生理病理状态下的功能与机制。

PARP-1基因敲除的作用

PARP-1（多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1）在细胞DNA损伤修复、基因表达调控等过程中发挥关键作用。敲除PARP-1基因后，细胞对DNA损伤的修复能力下降，这使得HYKO6细胞系在模拟DNA损伤相关疾病研究中具有独特优势。同时，PARP-1的缺失还会影响细胞的代谢过程和基因表达谱，为研究细胞在应激状态下的响应机制提供了宝贵模型。

永生化机制

HYKO6细胞系的永生化通常通过引入hTERT基因实现。hTERT是端粒酶的催化亚基，其表达能够延长端粒，防止细胞因端粒缩短而进入衰老状态。在HYKO6细胞中，hTERT的引入激活了端粒酶活性，使细胞能够突破正常的增殖极限，实现无限增殖。这一特性使得HYKO6细胞系能够在体外长期稳定培养，为持续的实验研究提供了可靠平台。

细胞系的应用场景

HYKO6细胞系在心血管疾病研究领域具有广泛的应用前景。它可用于探究心脏内皮细胞在动脉粥样硬化、心肌梗死等疾病发生发展过程中的作用机制。此外，该细胞系还可用于药物筛选和毒性测试，帮助评估药物对心脏内皮细胞的影响，为开发心血管保护药物提供实验依据。