AOPP的本质与形成机制

晚期氧化蛋白产物是蛋白质在氧化应激环境下，被髓过氧化物酶（MPO）催化产生的活性氯（如次氯酸HOCl）氧化修饰后的终末产物。其核心结构特征是二酪氨酸交联和羰基化蛋白。这种修饰不可逆地改变了蛋白质的理化性质与生物学功能。AOPP在血浆或组织中的累积水平，直接反映了机体氧化损伤的严重程度，是心血管疾病、糖尿病肾病、慢性炎症等病理过程的关键生物标志物。

分光光度法：AOPP定量的经典光学原理

目前临床与科研中广泛采用的分光光度法测定AOPP，其核心依据是特定波长下的吸光度变化。

• 反应基础： 样本中的AOPP在酸性环境（通常使用醋酸）中，与氧化剂氯胺T（模拟体内HOCl氧化）在特定条件下反应。
• 显色反应： 反应产物与加入的碘化钾（KI）发生显色反应，生成三碘离子（I??）。
• 光吸收特性： 三碘离子在340 nm波长处具有特征性的最大光吸收峰。
• 定量依据： 使用分光光度计测量反应混合物在340 nm处的吸光度值。该吸光度值与样本中AOPP的浓度呈正相关。通过建立标准曲线（通常使用氯胺T浓度梯度模拟AOPP水平），即可将样本吸光度值换算为对应的AOPP浓度（通常以μmol/L chloramine-T equivalents表示）。

免疫分析法：基于抗原-抗体特异性识别

除分光光度法外，基于单克隆抗体的酶联免疫吸附试验（ELISA）也逐渐应用于AOPP检测。

• 识别基础： 利用针对AOPP特异性结构表位（如二酪氨酸）开发的高亲和力单克隆抗体。
• 固相捕获： 样本中的AOPP被预先包被在微孔板上的特异性抗体捕获。
• 信号放大与检测： 加入酶标记（如辣根过氧化物酶HRP）的二抗，与结合的AOPP形成“抗体-AOPP-酶标二抗”复合物。加入底物（如TMB）后，酶催化底物发生显色反应。
• 定量原理： 显色强度与结合的AOPP量成正比，通过测量特定波长（如450 nm）的吸光度，参照标准品曲线进行定量。此方法特异性更高，能更好地区分不同氧化修饰程度的蛋白。

分光光度计的核心组件与作用

理解分光光度计的工作原理对确保AOPP检测准确至关重要：

• 光源： 通常为氙灯或钨卤素灯，提供连续光谱的入射光。
• 单色器/波长选择器： 核心组件，将入射的复合白光分离出特定波长的单色光（如检测AOPP-I??复合物所需的340 nm光）。光栅或棱镜是实现分光的关键元件，其精度直接影响波长选择的准确性。
• 样品室： 放置比色皿（内含反应混合液）的位置，单色光穿过样品。
• 检测器： 光电倍增管（PMT）或光电二极管阵列（PDA），将透射过样品的光信号转换为电信号。
• 信号处理器与显示器： 将检测器输出的电信号放大、处理，最终显示为吸光度值（A）或透光率（%T）。仪器的波长准确性、光路稳定性、检测器灵敏度是保证AOPP吸光度读数可靠的基础。

实际检测中的关键干扰控制与原理应用

深入理解原理有助于识别并控制干扰因素：

• 样本处理： 必须使用EDTA或肝素抗凝血浆，避免溶血（血红蛋白在340 nm附近有强吸收）。血清因凝血过程可能引入额外氧化修饰，通常不作为首选样本。样本需及时分离并-80°C冻存，避免反复冻融导致蛋白降解或氧化状态改变。
• 试剂纯度与稳定性： 氯胺T溶液需新鲜配制并避光保存，其浓度直接影响标准曲线建立和显色反应效率。醋酸浓度、KI纯度及溶解性均需严格控制。
• 背景扣除： 必须设置严格的空白对照（包含除样本外的所有试剂），并在340 nm处测量其吸光度。样本的最终AOPP吸光度值需扣除空白对照值，以消除试剂本身及非特异性反应的影响。
• 脂血干扰： 严重脂血样本会散射光线，导致吸光度假性升高。高速离心去除脂质或使用脂质清除试剂是必要的预处理步骤。理解光散射对吸光度测量的影响是解决此问题的关键。