KTI1020-CN 把 protein A 密度锁在 65 μg mg?1 磁珠，对兔 IgG 实测 KD 0.3 nM，1 mg 磁珠可拉 25 μg 抗体。蛋白浓度低于 0.5 μg mL?1 时，载量仍保持 90 %，做低丰度转录因子 Co-IP 也能一次拉出条带。选磁珠先看 KD 值，再看 mg 抗体容量，否则背景洗到脱色仍看不见目标。

1 μm 粒径沉降曲线：30 s 磁吸=高通量临界点

1 μm 磁珠在 0.5 T 磁场 30 s 贴壁完成，96 孔板同时处理 96 份样品，总操作 45 min。粒径降到 0.5 μm 需 90 s 沉降，时间翻倍；2.8 μm 磁珠 10 s 沉降，但比表面积小 25 %，抗体载量掉档。KTI1020 把粒径卡在 1 μm，抗兔通道速度与载量同时封顶。

封闭 0.5 % 酪蛋白：让抗兔通道信噪比从 3 升到 18

传统 5 % 脱脂奶粉含牛 IgG，protein A 一并拉下，银染 55 kDa 杂带。KTI1020 工具箱配 0.5 % 酸水解酪蛋白，无 IgG 残留，封闭 15 min 即可把灰度背景压到 3 单位，兔单抗 0.2 μg 也能拉出清晰互作条带。

抗体用量 1 μg：饱和曲线平台起点已标红

抗兔 IgG 平台区间 1–2 μg/1 mg 磁珠，低于 0.5 μg 回收率 65 %，高于 3 μg 抗体自我聚集，非特异结合飙升。KTI1020 管壁贴橙色刻度“1 μg”，新人一次加准，不再靠“老师傅手感”。

消化洗脱 pH 2.7：5 min 让 protein A 零脱落

0.1 M 甘氨酸 pH 2.7 洗脱 5 min，立即 1 M Tris 中和，protein A 脱落率 < 1 %，下游质谱不出现 45 kDa 污染肽段。Co-IP-MS 数据里“抗兔重链”假阳性直接清零。

磁架 0.55 T：96 孔边缘孔与中心孔场强差 < 5 %

廉价磁架边缘场强掉到 0.2 T，1 μm 磁珠 45 s 才贴牢，倒板时一起吸走。KTI1020 配套磁架 6 mm 间距，中心与边缘差 < 5 %，30 s 完成贴壁，CV 值压到 4 % 以内。

再生 20 次：0.2 % 乙酸 + 0.5 M NaCl 替代 NaOH

protein A 在 0.1 M NaOH 半衰期 8 min，循环 3 次载量掉 20 %。工具箱把 CIP 换成 0.2 % 乙酸 + 0.5 M NaCl，寿命拉到 20 次，单样本试剂成本降到 1/6。

?80 °C 分装：100 μL 小管让冰晶零损伤

磁珠悬液含 20 % 甘油，?20 °C 冰晶划伤让 protein A 脱落 10 %。KTI1020 预分装 100 μL 小管，?80 °C 速冻，用前室温回温 3 min，一管一次性用完，背景干净如新。

现场验收：500 μg 兔脑裂解液拉 GAPDH 5 min 过线

新到一盒 KTI1020-CN，取 1 μg 抗兔 GAPDH，500 μg 兔脑裂解液，洗脱液跑 SDS-PAGE，GAPDH 36 kDa 条带灰度 ≥ 上一批 95 %，重链 55 kDa 残留 < 3 % 即签字收货。5 min 完成验收，现场判定退货还是留用。