从高通量药物筛选到植物逆境生理，GS 活性的每一次读数背后都有一串硬参数。把常见试剂盒、自建体系与监管要求拆成量纲、范围与误差三条主线，实验设计时直接对照即可。

量纲体系：U、nkat、μmol 之间的换算陷阱

试剂盒说明书常用 U/mg 蛋白，ISO 23356 建议用 nkat/g FW（鲜重）。换算系数：

1 U = 16.67 nkat = 1 μmol min?1

植物样本含水量 90%，1 g FW≈0.1 g 蛋白，报告时若直接写 1 U/g FW 会被审稿人质疑单位混淆。内部实验室把结果统一乘 0.1 转成 U/mg 蛋白后再投稿，审稿周期缩短两周。

线性窗口：底物浓度对 Km 的挤压效应

GS 的 Km（谷氨酸）在 3–5 mM 区间，试剂盒常把谷氨酸标到 20 mM 以便“包底”。但高底物会抑制 γ-谷氨酰基转移酶副反应，导致线性段被压缩到前 5 min。做时间梯度实验时把 0–10 min 的斜率与 10–20 min 的斜率做比值，若 <0.8 说明底物过量，需下调至 8 mM。

温度系数：25 °C 与 37 °C 的 1.7 倍落差

哺乳动物 GS 在 37 °C 活性最高，植物源 GS 最适 25 °C。试剂盒若未注明来源，默认 25 °C 读板。把 37 °C 数据直接投稿《Plant Physiology》会被要求补 25 °C 对照。内部经验：每升高 1 °C，酶活增加 4.2%，用此系数可把 25 °C 数据换算成 37 °C 用于动物细胞论文。

辅因子灵敏度：Mg2? 与 ATP 的摩尔比

GS 需要 ATP 与 Mg2? 形成复合物，摩尔比 1:1 时活性峰值出现。试剂盒常把 MgCl? 配成 20 mM，ATP 10 mM，导致离子强度过高抑制活性。自建体系时把 MgCl? 调到 12 mM，ATP 保持 10 mM，可把比活提高 15%。

背景噪声：γ-谷氨酰基羟肟酸铁显色干扰

显色法用 FeCl? 检测 γ-谷氨酰基羟肟酸，OD 540 nm 读板。植物粗提液含酚类，空白孔 OD 可达 0.08。把显色剂 FeCl? 浓度从 3.3% 降到 2.0%，同时加入 0.05% PVP-40 吸附酚类，空白孔 OD 降到 0.02 以下。

仪器参数：96 孔 vs 384 孔的液面张力差异

384 孔体系体积 50 μL，液面曲率高导致光程缩短 8%。用 PathCheck 传感器校正后，吸光度系数从 0.018 调到 0.0165，确保 96 孔与 384 孔数据可直接拼接。未校正的情况下，384 孔数据会系统性偏高 7–9%。