血糖,即血液中的葡萄糖,是人体的重要能量来源,对维持机体正常生理功能具有关键作用。它能够通过细胞膜上的葡萄糖转运蛋白进入细胞,在细胞内的糖酵解、三羧酸循环等代谢途径中被氧化分解,释放能量,以 ATP 的形式为细胞的各种生理活动供能。在大脑中,血糖是主要的能量底物,即使在静息状态下,大脑也会消耗大量葡萄糖来维持神经元的正常电活动和神经递质的合成。此外,血糖还能转化为糖原储存在肝脏和肌肉中,当机体需要能量时,糖原可以迅速分解为葡萄糖,补充血糖,维持血糖稳定。
血糖水平受到多种激素的精细调节。胰岛素是由胰岛β细胞分泌的一种肽类激素,当血糖升高时,胰岛素分泌增加,它能够促进细胞摄取葡萄糖,加速葡萄糖的氧化分解和糖原合成,同时抑制糖原分解和糖异生过程,从而使血糖降低。胰高血糖素则由胰岛α细胞分泌,当血糖降低时,胰高血糖素分泌增多,其主要作用是促进糖原分解,使肝脏糖原分解为葡萄糖释放入血,升高血糖。此外,肾上腺素、糖皮质激素等激素也在血糖调节中发挥一定作用,它们通过不同的机制协同维持血糖的稳定。
血糖监测是糖尿病管理中的关键环节,常用的方法包括试纸条测血糖法、持续葡萄糖监测(CGM)等。试纸条测血糖法的工作原理是基于葡萄糖氧化酶反应。试纸条上的葡萄糖氧化酶能够催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸和过氧化氢,过氧化氢进一步与试纸条上的其他试剂反应产生颜色变化,颜色深浅与血糖浓度成正比。通过反射比色原理,血糖仪测量试纸条的颜色反射光强度,并将其转化为血糖浓度数值显示出来。这种方法操作简便、快速,适用于家庭自我监测,但需要刺破皮肤取血,可能会给患者带来一定痛苦。
持续葡萄糖监测(CGM)技术则是通过一个植入皮下的葡萄糖感应器来实时监测组织间液中的葡萄糖浓度,并将数据传输到一个显示设备上。CGM 系统中的葡萄糖感应器通常采用的是葡萄糖氧化酶电极,它能够将葡萄糖氧化反应产生的电子转化为电信号,电信号的强度与葡萄糖浓度相关。CGM 能够提供连续的血糖变化趋势,帮助患者更好地了解血糖波动情况,但其成本相对较高,且需要定期更换感应器。
胰岛素在血糖调节中起着核心作用。胰岛β细胞通过多种信号通路感知血糖水平的变化。当血糖升高时,葡萄糖进入β细胞,经过糖酵解产生 ATP,细胞内 ATP/ADP 比值升高,导致胰岛β细胞去极化,打开电压依赖性钙离子通道,钙离子内流促使胰岛素分泌颗粒与细胞膜融合,将胰岛素释放到血液中。胰岛素通过与靶细胞表面的胰岛素受体结合,激活受体酪氨酸激酶,启动一系列下游信号通路,如 PI3K-Akt 通路等,促进葡萄糖转运蛋白(如 GLUT4)向细胞膜转运,增加细胞对葡萄糖的摄取。同时,胰岛素还能促进糖原合成,抑制糖原分解和糖异生过程,从而降低血糖。
胰高血糖素主要作用于肝脏。当血糖降低时,胰高血糖素分泌增加,它与肝脏细胞表面的胰高血糖素受体结合,激活腺苷酸环化酶,使细胞内 cAMP 水平升高,cAMP 进一步激活蛋白激酶 A(PKA),PKA 能够磷酸化糖原磷酸化酶,使其激活,从而促进糖原分解,释放葡萄糖入血。此外,胰高血糖素还能通过激活糖异生过程中的关键酶,促进糖异生作用,增加血糖来源。
在糖尿病管理中,血糖监测技术具有重要意义。通过定期监测血糖,患者可以及时了解自己的血糖控制情况,调整治疗方案。例如,血糖监测可以帮助患者确定合适的胰岛素注射剂量,避免低血糖或高血糖的发生。对于采用胰岛素泵治疗的患者,血糖监测数据能够为胰岛素输注的基础率和餐前大剂量调整提供依据,提高血糖控制的精准度。
在临床诊断方面,血糖监测可用于糖尿病的诊断和分型。空腹血糖、糖负荷后 2 小时血糖以及糖化血红蛋白等指标是诊断糖尿病的重要依据。不同类型的糖尿病患者血糖变化特点不同,通过血糖监测有助于区分 1 型糖尿病和 2 型糖尿病等不同类型,为制定个性化治疗方案提供参考。
随着技术的不断进步,血糖监测技术也在不断发展。无创血糖监测技术是当前的研究热点之一,其旨在通过非侵入性的方法测量血糖,如经皮吸收、光学方法等。经皮吸收技术试图通过皮肤表面的传感器吸收血液中的葡萄糖分子,但目前该技术仍存在灵敏度和特异性不足的问题。光学方法则利用光与葡萄糖分子相互作用的特性来检测血糖,如近红外光谱法,通过分析近红外光在组织中的吸收光谱来推算血糖浓度,然而目前其准确性仍有待提高。